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下記質問の解説動画です
小さいものなのに網から落ちないのはなぜ？

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問題は一部改変 二つのエステル結合をもち、それ以外は炭素と水素から成る化合物Aがある。Aを水酸化ナトリウムで加水分解し分液漏斗により分離すると、有機層に化合物Bが、水槽に化合物Cと化合物Dが分離できた。化合物CとDはともにカルボン酸であった。 化合物Bは分子量２００以下であり、化合物Ｂを12.2mgを完全燃焼させると二酸化炭素35.2mg、水9.0mgが生成した。化合物Ｂを過マンガン酸カリウムを用いて酸化するとすべて安息香酸になった。また化合物Ｂはヨードホルム反応陽性であった。 白金触媒を用いて化合物Ｃ1.46gを水素と完全に反応させると標準状態で448mLの水素が反応し、炭素数９のベンゼン１置換体を得た。 化合物Ｄに過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を加えると化合物Ｇが生じた。化合物Ｇに二酸化炭素を十分に通じると化合物Ｈが生成する。化合物Ｈはナトリウムフェノキシドに高温高圧条件で二酸化炭素を反応させても生成できた。 化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの構造式を記せ。

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【無機化学】ケイ素の反応についての説明動画です

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よく出る問題ですが、考え方が重要です！
問題を解く際はどうしてその向きになるのかを必ず考えながら問題を解いていきましょう！！

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分子式 C₁₂H₁₄O₂である中性の芳香族化合物Aについて次の実験を行った。 化合物 A~G の構造式を記せ。
実験1 化合物Aを加水分解したのち、 その溶液を酸性にしたところ, C₈H₈O₂の分子式をもつカルボン酸Bと中性の化合物Cを生じた。
実験 2 化合物Cはナトリウムと反応し, 水素を発生した。
実験3 化合物Cは臭素と反応し、臭素が付加した化合物Dを生じた。
実験 4 化合物D は K₂Cr₂O₇ と反応し、中性の化合物Eを生じた。 化合物DおよびEは,いずれもヨードホルム反応に陽性であった。
実験 5 カルボン酸Bを酸化すると, C₈H₆O₄の分子式をもつ化合物F を生じた。 化合物Fを加熱したところ, 分子内で脱水して化合物Gを生じた。